2015 թվականի հուլիսին CFDA-ն թողարկել է համապատասխան փաստաթղթեր, որոնցում արտադրողներից պահանջվում է ունենալ անպտղության, մանրէաբանական սահմանափակումների և դրական հսկողության փորձարկման հնարավորություն և պայմաններ, և նրանք, ովքեր զբաղվում են արտադրանքի որակի վրա ազդող աշխատանքով, պետք է անցնեն համապատասխան տեխնիկական վերապատրաստում և ունենան համապատասխան տեսական գիտելիքներ և գործնական գիտելիքներ: .գործառնական հմտություններ:Համաձայն «Դեղերի լավ արտադրական պրակտիկայի» պահանջների՝ դեղերի արտադրության որակի հետ կապված բոլոր անձնակազմը պետք է վերապատրաստվեն, իսկ վերապատրաստման բովանդակությունը պետք է համապատասխանեցվի պաշտոնի պահանջներին:
Հրապարակման ժամանակը` հունիս-27-2020
