COVID-19 պատվաստանյութը մշակվել է Չինաստանի Սինոֆարմ ընկերության կողմից արտակարգ օգտագործման համար, վավերացված ԱՀԿ-ի կողմից։

Covid-19-ի դեմ պատվաստանյութը մշակվել է չինական Sinopharm ընկերության կողմից

շտապ օգտագործման համար, վավերացված ԱՀԿ-ի կողմից:

ԱյնԱռողջապահության համաշխարհային կազմակերպություն (ԱՀԿ)մայիսի յոթերին վավերացվել է BBIBP-CorV COVID-19 պատվաստանյութը, որը մշակվել է Չինաստանի Սինոֆարմի կողմից արտակարգ օգտագործման համար:

Այսօր կեսօրին ԱՀԿ-ն արտակարգ իրավիճակների օգտագործման ցուցակ է տվել Sinopharm Beijing-ի COVID-19 պատվաստանյութին՝ դարձնելով այն վեցերորդ պատվաստանյութը, որը ստացել է ԱՀԿ վավերացում՝ անվտանգության, արդյունավետության և որակի համար», - ասաց ԱՀԿ գլխավոր տնօրեն դոկտոր Թեդրոս Ադհանոմ Գեբրեյեսուսը մամուլի ճեպազրույցում:

Սա ընդլայնում է պատվաստանյութերի ցանկը, որոնք COVAX-ը կարող է գնել, և երկրներին վստահություն է ներշնչում՝ արագացնելու իրենց կարգավորող հաստատումը, ինչպես նաև ներմուծել և վարել պատվաստանյութ:

պատվաստանյութերը կատարում են էնդոտոքսինների թեստավորում

 

Դա մեծ պատիվ էBioendo-ի էնդոտոքսին փորձարկման լուծույթներդնել որոշակի ջանքեր Չինաստանում էնդոտոքսինների հայտնաբերման որակի վերահսկման համար՝ COVID-19 պատվաստանյութի մշակման և արտադրության մեջ:

Մենք հույս ունենք, որ ամբողջ աշխարհի ժողովուրդները կվայելեն խաղաղ ժամանակն ու լավ կյանքը:

 

· Այս հոդվածը մեջբերում է China Daily Bilingual News-ից:


Հրապարակման ժամանակը՝ Դեկտեմբեր-30-2019