Bioendo-ի օգնությամբ Չինաստանի առաջին GMP հավաստագրված պատվաստանյութը հաստատվել է ԵՄ-ի կողմից և գործարկվել ԵՄ շուկայում:

2019-ի վերջին նոր թագի համաճարակը կատաղի էր.2020 թվականի դեկտեմբերին հայտնի կենսադեղագործական ընկերության կողմից մշակված և արտադրված պսակի վիրուսի անակտիվացված նոր պատվաստանյութը 86% արդյունավետ է եղել վիրուսային վարակի դեմ, իսկ չեզոքացնող հակամարմինների փոխակերպման մակարդակը կազմել է 99%, ինչը կարող է 100% կանխարգելիչ լինել։COVID-19-ի ծանր և ծանր դեպքեր.Պատվաստանյութը մի երկրում արտակարգ օգտագործման թույլտվություն ստացավ սեպտեմբերին՝ համաճարակի առաջնագծում պայքարող բժշկական անձնակազմին պաշտպանելու համար:Դեղերի հաստատման և կարգավորող ազգային գործակալությունը պաշտոնապես կենսադեղագործական ընկերությանը տրամադրել է ԵՄ ՊԱԳ վկայագիր նոր թագ անակտիվացված պատվաստանյութի համար:Սա ԵՄ-ում օգտագործման համար հաստատված առաջին պատվաստանյութն է և Չինաստանի պատմության մեջ վավերացված GMP-ն՝ նոր քայլ անելով, որպեսզի Չինաստանի նոր թագի պատվաստանյութը դառնա համաշխարհային հանրային արտադրանք:Շշերի պատվաստանյութի արտադրության գծի չոր ջերմային մանրէազերծման և դեպիրոգենացման էֆեկտը իսկապես արտացոլելու համար մեր ընկերությունը օգտագործում է եզակի արտադրական գործընթաց՝ հարմարեցնելու համար կենսադեղագործական արտադրանքի արտադրության մեջ օգտագործվող նույն շշերի 2 մլ, 3 մլ և այլ բնութագրերը: ընկերությունը։Բարձր ջերմաստիճանի դիմացկուն բակտերիաներ Էնդոտոքսինի ցուցիչ (չոր ջերմությամբ ստերիլիզացված էնդոտոքսինի ցուցիչ ECV), որը լուծում է պատվաստանյութերի արտադրության պահանջները:Մեր ընկերությունը կատարել է մեր դերը ազգային նոր թագ պատվաստանյութի հետազոտության և մշակման, արտադրության, որակի վերահսկման և էնդոտոքսինների հայտնաբերման գործընթացում:


Հրապարակման ժամանակը` մայիս-30-2019